＜米国株情報＞ＦＤＡがＪ＆Ｊ製ワクチンの緊急使用を許可
2021/3/1 10:52
ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）＜ＪＮＪ＞は２月２７日、新型コロナウイルスワクチンの緊急使用について、ＦＤＡ（米食品医薬品局）が１８歳以上の成人への使用を条件に許可したことを明らかにした。米国での緊急使用許可は米医薬品大手ファイザー＜ＰＦＥ＞と米バイオ医薬品大手モデルナ＜ＭＲＮＡ＞に続き、３社目となる。
Ｊ＆Ｊのワクチンは従来型に対する有効性が６６％と、ファイザー製やモデルナ製の約９５％に比べると低いが、Ｊ＆Ｊ製はセ氏２－８度の冷蔵保管が可能なうえ、ワクチン接種を１回としており、２回接種が必要なファイザー製やモデルナ製に比べ、迅速な接種が可能になるとみられている。今後、Ｊ＆Ｊでは４月までに１億本のワクチンを生産し、２１年中に全世界向けに１０億本を供給する計画だ。
経済専門チャンネルＣＮＢＣ（電子版）によると、Ｊ＆Ｊは２月２６日、ワクチン接種後の副反応について、２人の治験者に重いアレルギー症状が現れ、そのうち、南アフリカの１人には生命を脅かす恐れがあるアナフィラキシー反応が出たと報告していた。ＣＤＣ（米疾病管理予防センター）の発表によれば、ファイザー製ワクチンでも２回接種後、４６人がアナフィラキシー反応を示し、モデルナ製ワクチンでは２回目接種後で１６人に同様な反応が出た。
＜関連銘柄＞
ＮＡＳＤ投信<1545.T>、ＮＹダウ投信<1546.T>、上場米国<1547.T>、
ＳＰＤ５００<1557.T>、ＮＹダウ<1679.T>、ＮＹダウブル<2040.T>、
ＮＹダウベア<2041.T>
提供：モーニングスター社
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