HUGHD、インフルエンザウイルス抗原を測定する全自動検査機器用の検査試薬をPMDAに承認申請

株式

2020/10/20 7:36

 H.U.グループホールディングス(HUGHD)<4544.T>は前週末16日、連結子会社の富士レビオが、インフルエンザウイルス抗原を測定する全自動検査機器用の検査試薬を、体外診断用医薬品(クラス3)としてPMDA(医薬品医療機器総合機構)に製造販売承認を申請したと発表した。

 申請行った試薬は、富士レビオの化学発光酵素免疫測定法を用いた全自動検査機器で使用する専用試薬。この全自動検査機器では、既に新型コロナウイルスの高感度抗原検査試薬を販売していることから、インフルエンザウイルス抗原と新型コロナウイルス抗原の2検査を同一の検体で行うことが可能となり、検体採取時における患者の負担軽減および医療従事者の感染リスクを低減できるとしている。

 19日の終値は、前週末比4円高の2849円。

提供:モーニングスター社

関連記事

マーケット情報

▲ページTOPへ