ロート製薬、COVID-19の重症肺炎症患者を対象とする「ADR-001」の第2相臨床試験を開始
2021/6/16 16:01
ロート製薬<4527.T>は15日、20年8月から開始していた新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の重症肺炎症患者を対象とする「ADR-001」の第1相試験の観察を終了し、第2相試験を開始したと発表した。
同社では、第1相試験において一定の安全性は確認されたため、主要評価項目を有効性とした第2相試験を計画。同試験では、「ADR-001」投与群とプラセボ群を設定し、2群間の比較試験を予定する。同社が開発を進める、「ADR-001」は他家脂肪組織由来幹細胞を構成細胞とする細胞製剤。動物由来のウイルス感染のリスクを考え動物由来原料を含有せず、脂肪組織由来幹細胞の能力を引き出す独自の無血清培地で脂肪組織に含まれる幹細胞を培養している。
16日の終値は、前日比16円高の2913円。
提供:モーニングスター社
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